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美康蘭Madaline防螨布

                                                                       美康蘭Madaline防螨面料                                 

——純物理防螨防過敏面料,呵護您的健康睡眠

一、美康蘭Madaline產品工藝

美康蘭MadalineMogul公司引進美國紡粘和水刺混合工藝的專利技術 ,使用PET(滌綸)、PA6(錦綸)為原材料,經歐美先進設備生產的新一代雙組分產品, 屬于當今流行的超細長纖100%物理防螨面料品牌。


美康蘭Madaline采用先進的擁有專利的雙組分技術生產獨特的長絲,然后在高壓水射流作用下進行剪切、纏結,并將微絲固結到織物上。從拉出橘瓣狀的長絲, 開纖成楔形超細長纖, 到纏結固定成型一氣呵成。整個生產過程無任何化學添加劑, 是真正的綠色環(huán)保制造工藝。

二、美康蘭Madaline高端物理防螨防過敏家紡面料

美康蘭Madaline面料的單根長纖細度可達到0.2旦,為頭發(fā)絲細度的百分之一,故又稱為超細長纖維面料。 美康蘭Madaline面料的致密結構提供良好的阻隔和過濾性能,并且由于超細長纖維具有良好的導濕能力,因而吸濕性好、快干且透氣。


l  雙組份(70%PET/30%PA6)超細長纖。細度可達到0.2旦(比人的頭發(fā)還細100倍),令面料手感柔軟;

l  面料結構密實。平均孔徑為20微米,有效地物理阻隔100%螨蟲(螨蟲大小一般在200-500微米)和大部分細菌通過面料;

l  生產過程不添加殺滿劑,殺菌劑,和其他化學添加劑。確保肌膚安全接觸;

l  超細長纖維的物理結構,毛細效應凸顯,具有很好的吸水和快干性能;

l  面料透氣效果好,不易起毛掉毛,輕薄但結構密實;

l  和傳統(tǒng)面料一樣,可多次洗滌(包括洗衣機洗),經久耐用。

三、美康蘭Madaline通過的認證和測試

美康蘭Madaline已通過中國疾病預防控制中心和德國 Hohestein實驗室的物理阻螨檢測。并取得OEKO-TEX®標準100產品一級認證(3歲以下嬰幼兒可直接使用)ECARF認證(符合歐洲健康與安全的標準)。最近也通過了中國日用消費品質量監(jiān)督檢驗中心A類紡織品認證(嬰幼兒可直接接觸)。


l  OEKO-TEX®標準100產品一級認證(3歲以下嬰幼兒可直接使用)

l  ECARF認證(符合歐洲健康與安全的標準);

l  中國疾病預防控制中心的物理阻螨檢測;

l  德國 Hohestein實驗室的物理阻螨檢測;

l  中國日用消費品質量監(jiān)督檢驗中心A類紡織品認證(嬰幼兒可直接接觸)。

四、美康蘭Madaline面料適用于家紡產品

從美康蘭Madaline通過的測試與認證可以看出,美康蘭Madaline面料生產的家紡產品特別適合兒童、病人、皮膚敏感等螨蟲過敏人群。同時,美康蘭Madaline面料輕薄, 易于出外攜帶, 特別適合生產旅游家紡產品,可減少旅游和出差人士與賓館床鋪的接觸,減少疾病傳染和接觸螨蟲的機會,保護健康睡眠。


l  高端防螨防過敏家紡產品,包括床墊、床墊罩、枕頭套、沙發(fā)套、和被褥套等;

l  特別適合溫度高濕度大的地區(qū)防螨家紡產品(螨蟲喜歡在25±2℃75-80% 相對濕度的環(huán)境下滋長);

l  兒童、老人、病人、皮膚敏感等螨蟲過敏人群;

l  旅游家紡產品:床單,枕頭套和毛巾等。減少疾病傳染和螨蟲接觸;

l  羽絨和絲綿被褥套,防止羽絨和真絲外漏,以及阻隔螨蟲等。

五、美康蘭Madaline面料樣品

l  原布


l  原布(米黃)

l  壓紋



l  彩印



六、美康蘭Madaline面料后加工

與傳統(tǒng)家紡面料相似,美康蘭Madaline面料易于后端整理加工和成品生產。包括染色,印花,防水/親水處理,壓紋,縫裁和縫紉等。

七、美康蘭Madaline面料規(guī)格

美康蘭Madaline面料采用美國專利技術和整套歐美設備生產,材料門幅可寬到3米,滿足大型床和沙發(fā)的寬度要求。

l  克重:120gms等;

l  寬幅:2.2/0.8/3米;

l  顏色:本白/米黃等(部分顏色有母色,無需后加工染色);

l  處理:軟化/防水/親水/彩印/壓紋等;

l  物性指標:按指定產品提供。

附錄:床上用品防螨功效對比

有資料顯示,在2017310日高影響分子雜志發(fā)表的一項研究中揭示了使用防螨床上用品預防兒童哮喘發(fā)作的重要性。研究納入4343-17歲哮喘患兒隨訪1年。將其中螨蟲過敏的患兒分成兩組:干預組146名使用防螨床上用品,對照組136名使用普通的非防螨的床上用品,其余哮喘管理相同。研究顯示1年觀察期內干預組的因哮喘發(fā)作就醫(yī)比例為29.3%,明顯低于對照組的41.5%。并且干預組因哮喘發(fā)作就醫(yī)的風險也明顯降低。





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